أصدرت شركة أسترازنكا الرائدة في صناعة الأدوية منشوراً بالسحب من الفئة الثانية (Class 2 recall) لبعض التشغيلات من عقار نكسيوم 20 مجم (رقم التشغيلة- Lot:FC0064) بسبب خطأ في التصنيع، حيث أن عقار نكسيوم؛ الذي يستخدم في علاج اضطرابات الجهاز الهضمي مثل الارتجاع المعيدي المريئي (GERD) وقرحة المعدة وقرحة الاثني عشر ومتلازمة زولنجر إديسون، تم خلطه بالخطأ بعقار آخر مضاد للاكتئاب هو سيركويل seroquel.
ويحدث سحب الأدوية من السوق بعد توزيعها عادةً بطلب من الشركة المنتجة نفسها أو من الجهات الرقابية في مجال صناعة الأدوية، مثل منظمة الصحة والغذاء الأمريكية FDA، وإذا حدث خطأ في التصنيع ولم تكشف عنه الشركة المنتجة وطالبت الـFDA بسحب العقار فإن الشركة معرضة لعقوبات شديدة قد تصل لوقف تراخيص بيع عقاراتها في الأسواق.
ومنشور السحب من الفئة الثانية يعني أن المرضى لا يجب أن يعلموا بأمر خطأ التصنيع، إذ أنه ليس أمر شديد الخطورة، لكن الطبيب المعالج يجب أن يقوم بعملية توعية المريض (Patient awareness) إذا استشعر وجود أي خطر من عملية التصنيع قد يتعرض له هذا المريض.
